符合GMP的原液中试生产平台-北京亦庄国际蛋白药物技术有限公司

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重组蛋白药物GMP中试生产平台
50L/500L微生物工程菌发酵罐，多种纯化策略，车间模块化设计，人流物流均设回更，满足重组蛋白药物中试生产，车间设计、运行和管理均符合CFDA的GMP规范要求。